Vaistai lėtinei hipertenzijai gydyti.

Lerkanidipinas — efektyvus ir gerai toleruojamas vaistas arterinei hipertenzijai gydyti, kai sergama lėtine inkstų liga Įvadas Kalcio kanalų blokatorių KKB istorija prasidėjo metais dr.

Flekenšteino labo- vaistai lėtinei hipertenzijai gydyti.

Arterinė hipertenzija

Joje buvo sukurti pir- mieji KKB — verapamilis ir feni- laminas. Dėmesys KKB nemažė- jo.

Kita informacija 1. Jis širdžiai neselektyviai blokuoja beta adrenoreceptorius, todėl mažina arterinį kraujospūdį, širdies susitraukimų dažnį ir širdies minutinį tūrį. Taip pat jis blokuoja alfa1 adrenoreceptorius, todėl plečia periferines kraujagysles ir mažina kraujagyslių sisteminį pasipriešinimą.

Metams bėgant, sukurta vis daugiau naujų KKB, kurie vieni nuo kitų skyrėsi farmakoterapi- nėmis savybėmis. Atsirado po- reikis kaip nors šiuos vaistus su- klasifikuoti.

Šiuo metu dažniausiai be cheminės klasifikacijos KKB klasifikuojami į 3 kartas su įvairių mokslininkų ir tyrėjų pasiūlytomis variaci- jomis.

vaistai lėtinei hipertenzijai gydyti

Pirmajai kartai priklauso trumpai ir greitai veikiantys KKB verapamilis, diltiazemas, nifedi- pinas. Antrajai kartai priklauso pailginto veikimo pirmos kartos vaistų formos ir nauji dihidropiri- dininiai KKB felodipinas, benidipinas, kt.

Tre- čiajai kartai priklauso naujieji dihidropiridininiai KKB, pasižymintys dideliu selektyvumu periferi- nėms, inkstų, vainikinėms kraujagyslėms.

vaistai lėtinei hipertenzijai gydyti

Lerka- nidipinas, kuris rinkoje pasirodė aisiais, dėl farmakodinaminių ir farmakokinetinių savybių pri- skiriamas trečiosios kartos KKB. Įvairiose studijo- se nustatyta, kad, be pagrindinės indikacijos — arte- rinio kraujospūdžio mažinimo, lerkanidipinas pa- sižymi ir kitais teigiamais poveikiais, pavyzdžiui, nefroprotekciniu.

Lerkanidipino farmakokinetika Lerkanidipinas yra vaistas nuo arterinės hi- pertenzijos. Pagal cheminę struktūrą ir poveikį, jis priskiriamas prie 1,4-dihidropiridininių KKB vaistų grupės 1 pav.

vaistai lėtinei hipertenzijai gydyti

Šios cheminės savybės lemia gerą lerkanidipino biologinį pasisavinimą: išgėrus 10—20 mg lerka- nidipino tabletę, faktiškai proc. Praktiškai visas lerkanidipinas organizme bi- otransformuojamas į neaktyvius metabolitus ne- pakitusio lerkanidipino nerandama nei šlapime, nei išmatosedaug lerkanidipino metabolizuoja- ma pirmo prasiskverbimo per kepenis metu, bio- loginis prieinamumas siekia 10 proc.

Išgerto lerkanidipino kinetinė kreivė nėra tiesi- nė.

ASTROQIGONG I RYTŲ I KINŲ VAIZDINIŲ MEDICINA I ČIGONG (QIGONG) TERAPIJA

Vadinasi, išgėrus 10 mg ir 20 mg lerkanidipino, jo maksimali koncentracija 2 kartus nepadidės. Tai rodo, kad pirmo prasi­skverbimo per kepenis metu vykstan ­tis metabolizmas yra progresuojančio įsotinamojo pobūdžio, todėl didinant dozę, biologinis prieinamumas didė­ja 1 lentelė.

vaistai lėtinei hipertenzijai gydyti

Nepaisant trumpo pusinės elimina­cijos iš plazmos laiko 8—10 val. Didelis membra­nos pasiskirstymo koe­ficientas lemia švelnią lerkanidipino veikimo pradžią, todėl staigus arterinio kraujospūdžio kritimas su refleksine tachikardija stebimas itin retai.

Pasaulinė hipertenzijos lyga angl.

Kaip minėta anks­čiau, nepakitusio lerka­nidipino šlapime ir iš­matose nerandama — jis visas biotransformuo­jamas CYP3A4 izofer­mentų į neaktyvius me­tabolitus. Per 7 dienas vaistai lėtinei hipertenzijai gydyti organizmo išsiskiria 93,4—96,1 proc.

  • Kandesartanas – pažangus vaistas hipertenzijai gydyti | mokslodziaugsmas.lt
  • Skaitykite forume: Dalintis: Apibrėžimas.
  • Rubrikos: Diagnostika ir gydymasNaujienos Minint Pasaulinę hipertenzijos dieną, medikai atkreipia dėmesį, kad pasaulyje kasmet netenkame daugiau kaip 10 mln.
  • Pokyčiai organizme su hipertenzija

Taip pat žiūrėkite